La vacunación contra el COVID-19 podría iniciar en diciembre

El titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard, afirmó que la campaña de vacunación contra el COVID-19 en México podría iniciar en diciembre de este año, si la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autoriza la vacuna de la farmacéutica Pfizer.

“Es inminente que, si todo esto sale como hemos dicho y la autoridad regulatoria considera que se pueda aprobar como esperamos se apruebe en Estados Unidos y en Europa, México estará en diciembre iniciando su proceso”, comentó el funcionario mexicano.

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México, Perú y Argentina los tres peores países para estar durante la pandemia de COVID-19

Previo a la pandemia economías avanzadas, como Estados Unidos y el Reino Unido estaban bien posicionadas en rankings que miden la preparación de un país frente a una pandemia. Sin embargo, han sido abrumados por el COVID-19. No obstante, otros países han combatido el patógeno de formas más efectivas.

El medio estadounidense, Bloomberg, ha hecho una investigación que tuvo como objetivo crear un ranking de los mejores países para estar durante la pandemia. Nueva Zelanda y Japón ocupan los primeros lugares, mientras que Perú, Argentina y México están en los últimos tres puestos.

El ranking de Bloomberg toma en cuenta economías de más de $200,000 millones de dólares y utiliza diez métricas clave: crecimiento de casos, tasa de mortalidad, capacidad de pruebas, acuerdos para futuras vacunas, la capacidad del sistema de salud y el impacto del virus en restricciones como aislamientos.

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Vacuna rusa contra el COVID-19 “Sputnik V” muestra tasa de efectividad del 95%

El Centro Gameleya junto con el Fondo de Inversión Directa de Rusia, anunciaron que la eficacia de vacuna “Sputnik V” sería superior al 95% a los 21 días de la segunda dosis.

La evaluación en fase 3 se llevó a cabo con 18,794 voluntarios 28 días después de recibir la primera dosis de la vacuna. El análisis demostró una tasa de eficacia del 91.4% para la vacuna Sputnik V. Sin embargo, los datos preliminares de los voluntarios 42 días después de recibir la primera dosis, cuando ya han generado una respuesta inmune estable, indica que la tasa de eficacia es del 95%.

El Centro Gamaleya mencionó: «la singularidad de la vacuna rusa radica en el uso de dos vectores diferentes basados ​​en el adenovirus humano, lo que permite una respuesta inmune más fuerte y a más largo plazo en comparación con las vacunas que utilizan un mismo vector para dos dosis».

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Cuándo deja de ser contagiosa una persona que tuvo COVID-19

Desde la aparición del coronavirus los científicos han investigado los periodos de incubación y contagio del nuevo virus. Un estudio de la Escuela de Salud Pública John Hokpins encontró en mayo que el periodo promedio de incubación del COVID-19 es de 5.1 días. Y, el 97.5% de los contagiados que muestran síntomas, los desarrollan en un periodo de 11.5 días.

El doctor, Vicente Soriano, médico especialista en enfermedades infecciosas y profesor de la Universidad de la Rioja, afirmó que: “Desde que una persona se expone al virus a través de la nariz o de la boca pasan de promedio tres días hasta que empieza a desarrollar síntomas, como tos y fiebre, pero la capacidad de contagiar a otros, de transmitir ese virus a otros se prolonga de 7 a 10 días más”.

Así que, las recomendaciones de los científicos son las siguientes: si una persona tuvo COVID-19 con síntomas se recomienda esperar 10 días después de la aparición de los síntomas y 24 horas sin fiebre sin usar ningún medicamento para bajar la fiebre, para poder reunirse con otras personas.

Leer más: https://www.bbc.com/mundo/noticias-54828774

El desarrollo de una vacuna contra el COVID-19 no es el único avance científico que han logrado los científicos durante la pandemia

Los científicos nunca habían avanzado tan rápido en el desarrollo de una vacuna como lo han hecho esto año. Existen 12 vacunas en fase 3 de pruebas con resultados prometedores. Sin embargo, el desarrollo de la vacuna no es lo único en lo que se ha avanzado. Ahora se entiende como se propaga el virus. A través de gotas, pequeñas partículas aerosoles (la ruta de transmisión más significativa) y sobre superficies.

También, se descubrió que, a diferencia de la influencia, con el coronavirus el 10% de los infectados son responsables del 80% de las nuevas infecciones y que los contagiados asintomáticos representan una prueba importante para controlar la pandemia.

Ahora, los doctores conocen mejor el COVID-19. Entienden que no es sólo una enfermedad respiratoria, en cambio, es una enfermedad multi sistema que puede afectar los pulmones, el corazón, los vasos sanguíneos, los riñones y el cerebro.

Una vacuna es esperanzadora, pero los avances médicos que se han logrado en el último año han ayudado a aumentar las tasas de supervivencia de los contagiados.

Leer más: https://www.theguardian.com/commentisfree/2020/nov/16/vaccine-hope-fight-covid-tests-treatments

Conversatorio: «Control Integrado de Mosquitos» por la Sociedad Iberoamericana de Salud Ambiental

Organizado por la Sociedad Iberoamericana de Salud Ambiental junto con la Red Argentina de Vigilancia a la Resistencia de Plaguicidas.

  •  • Vigilancia y control vectorial en España, manejo poblacional, procedimientos de emergencia o bloqueo entomológico. Dengue y West Nile Virus. Dr. Rubén Bueno. Lokímica Laboratorios.
  • Red Argentina de Resistencia de Plaguicidas exclusivos en salud pública (RAREP). Dra. Mariana Manteca Acosta. CENDIE-ANLIS Malbrán, Argentina.
  • Estrategias para el correcto abordaje de Dengue en Argentina. 2020-2021. Med. Adrián Galo. Dirección de Control de Enfermedades Transmitidas por Vectores. Ministerio de Salud, Argentina.
  • Estrategias regionales de control de Aedes. Dr. Haroldo Sergio da Silva Bezerra. OPS, Washington. Fecha: 18 de noviembre 2020 Horario: 11:00 hrs de Centro América / México. 12:00 hrs de Perú, Colombia, Ecuador, Panamá, Este de EEUU. 13:00 hs de Bolivia. 14:00 hs de Argentina, Uruguay, Brasil, Paraguay, Chile. 18:00 hs de España ID de reunión: 940 8042 5537

La OMS afirma los desafíos de las vacunas contra el COVID-19 tras los anuncios de Pfizer y Moderna

La OMS (Organización Mundial de la Salud) está alentada por los resultados positivos de los resultados de las vacunas contra el COVID-19 de Moderna y Pfizer. Sin embargo, la organización afirmó que se deben de esperar datos finales de los pacientes que han participado en las pruebas, ya que se debe de dar seguimiento a los efectos adversos una vez que concluyan los ensayos clínicos.

La científica jefa de la OMS, Soumiya Suaminathan, sentenció que las compañías deben de dar un seguimiento mínimo de dos meses a los participantes en los ensayos que hayan recibido la vacuna para conocer y evaluar los posibles efectos secundarios.

“Hay interrogantes que quedan todavía sobre cuánto dura la protección que proveen, el impacto sobre la enfermedad severa en diferentes poblaciones como los ancianos, así como reacciones adversas después de ciertos periodos de tiempo, así que esperamos que los ensayos clínicos sigan recogiendo datos”, dijo.

Leer más:https://news.un.org/es/story/2020/11/1484132

La ciencia detrás de los cubrebocas y por qué funcionan

El debate público relacionado con los cubrebocas está resuelto. Los cubrebocas funcionan. Joseph G. Allen, director del programa Healthy Buildings, de la Universidad de Harvard afirmó que al utilizar un cubrebocas: “te proteges a ti mismo, proteges a los demás, evita que te toques la cara”. Los casos de coronavirus siguen al alza, por lo que, es importante reforzar esta medida.

Las capas de fibras capturan grandes emisiones respiratorias en forma de gotas y partículas más pequeñas conocidas como aerosoles que pueden contener el virus. Este proceso es conocido como filtración y la capacidad de un material de atrapar partículas se llama eficiencia de filtración. El algodón tejido estrechamente filtra mejor que muchas telas comunes, pero el material no tejido de los N95 es el más efectivo.

El coronavirus es una partícula pequeña, sin embargo, casi siempre viaja dentro de partículas grandes. Las fibras de un cubrebocas representan un viaje denso con obstáculos para las partículas. Las partículas grandes (>0.5 micrón) quedan atrapadas entre las fibras, las pequeñas (<0.1 micrón) rebotan en patrones aleatorios aumentando el tiempo que pasan entre las fibras y sus posibilidades de quedar atrapadas. Las de tamaño mediano (0.1 a 0.5 micrón) son las más difíciles de atrapar ya que evaden las fibras gracias a la inercia y su tamaño. Los cubrebocas N95 tienen una carga electromagnética que ayuda a retener el 95% de las partículas independientemente de su tamaño, pero no son indispensables, ya que el uso colectivo de cubrebocas de algodón reduce de manera drástica las posibilidades de transmisión.

El uso de cubrebocas junto con las medidas de distanciamiento social siguen siendo esenciales para combatir la pandemia.

Leer más: https://www.nytimes.com/interactive/2020/10/30/science/wear-mask-covid-particles-ul.html

Comienzan pruebas de vacuna en desarrollo contra el COVID-19 en Oaxaca

Las primeras dosis de la vacuna experimental contra el COVID-19 desarrollada por CanSIno Biologics comenzaron a aplicarse en Oaxaca. Más de 900 personas e inscribieron como voluntarios para las pruebas.

El ensayo también se realiza en otros países como Rusia, Chile, Argentina, Brasil y Pakistán.

Leer más: https://www.sinembargo.mx/06-11-2020/3889788

Pfizer anuncia que su vacuna en desarrollo contra el SARS-CoV-2 es 90% eficaz

Albert Bourla, director de la farmacéutica Pfizer, anunció que su vacuna contra el COVID-19, la cual desarrollan junto con BioNTech ha demostrado resultados eficaces. Las pruebas se encuentran en la etapa 3. La vacuna demostró un 90% de efectividad de protección en los participantes sin evidencia de infecciones previas de SARS-CoV-2. La vacuna de Pfizer es desarrollada a base de ARNm.

La vacuna todavía no puede aplicar para una autorización de uso de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) de Estados Unidos sólo por sus resultados. Se necesitan más datos clínicos se necesitan para asegurar la seguridad de la vacuna.

Leer más: https://www.pfizer.com/news/hot-topics/albert_bourla_discusses_covid_19_vaccine_efficacy_results